HG_T 5135-2016 荧光增白剂MP(荧光增白剂ER-Ⅴ)
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ID： |
0A896C56C75D46EE898D59003C217E29 |
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文件大小(MB)： |
0.38 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 71. 100.01； 87. 060. 10,G 57,备案号:56335—2016 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 5135—2016,荧光增白剂MP （荧光增白齐IJER丒V）,Fluorescent whitening agent MP (Fluorescent whitening agent ER-V ),20 1 6-1 0-22 发布20 1 7-04-0 1 实施,中华人民共和国工业和信息住部 发布,HG/T 5135—2016,刖 s,本标准按照GB/T 1. 1—2009《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的规则,起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归ロ,本标准起草单位:浙江传化华洋化工有限公司、广东德美精细化工股份有限公司、沈阳化工研究,院有限公司、国家染料质量监督检验中心,本标准主要起草人:王勇、宋艳茹、徐龙鹤、诸叶青、郭玉良、蒲爱军,(3),HG/T 5135—2016,荧光增白剂MP （荧光增白齐リER-V）,1范围,本标准规定了荧光增白剂MP （荧光增白剂ER-V）产品的要求,采样,试验方法,检验规则以,及标志、标签、包装、运输和贮存,本标准适用于荧光增白剂MP的产品质量控制,结构式:,NC,く y-CH=-CH—s￠-y~CH=CH-^,分子式:C24 Hl6、2,相对分子质量:332.40 （按2013年国际相对原子质量）,CAS RN ： 79026-02-1,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 2386—2014染料及染料中间体水分的测定,GB/T 6678—2003 化工产品采样总则,GB/T 21876—2008溶剂染料及染料中间体 灰分的测定,3术语与定义,下列术语和定义适用于本文件,3. 1,有效成分 effective ingredient,有效成分指荧光增白剂ER系列产品的总称,包括荧光增白剂ER-I、荧光增白剂ER-n、荧光,增白剂ER-II!、荧光增白剂ER-N、荧光增白剂ER-V、荧光增白剂ER-V!等6种异构体结构的荧光,增白剂,本标准中涉及的有效成分相关物质的名称、简称、CASRN、结构式见附录A,4要求,荧光增白剂MP的质量要求应符合表1的规定,(5) 1,HG/T 5135—2016,表1荧光增白剂MP的质量要求,项 目指 标试验方法,（1）外观淡黄色粉末6. 1,（2）紫外吸收 ?1 800 6. 2,(3)纯度/% 2 90. 00 6. 3,（4）有效成分含量/% 三95. 00 6. 3,（5）荧光增白剂ER-11［含量/% 4 8. 00 6. 3,（6）挥发分/% & 2. 00 6. 4,（7）灰分/% 0 2. 00 6. 5,5采样,以批为单位采样,一次拼混均匀的产品为ー批。每批采样件数应符合GB/T 6678—2003中7. 6,的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下二部分,采样,所采样品总量不得少于l（）（）g。将采得的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好,的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。ー个供检验,另ー,个保存备查,6试验方法,6. I外观的测定,在自然北昼光下目视评定,6.2紫外吸收的测定,6. 2. 1仪器和设备,仪器和设备应符合以下要求:,a）紫外可见分光光度计;,b）分析天平:精度为0.000 1 g；,c）容量瓶:棕色,容量250 mL、100 mL；,d）单标线吸管:5 mL；,e）石英比色皿:光程长10 mm,6. 2.2试剂和材料,二氯甲烷：分析纯,6. 2.3测定步骤,称取〇.。15 g.0.02 g （精确至0.00。1g）荧光增白剂MP试样,置于烧杯中,用二氯甲烷溶解,转移至250 mL棕色容量瓶中,用エ氯甲烷稀释至刻度,摇匀。再用移液管吸取5. 00 mL该溶液,置,于100mL棕色容量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。在25℃ 土 5℃下,立即用10mm石英比,色皿，以二氯甲烷为参比溶液,于300 nm.400 nm波长处进行扫描检测,记录最大吸收波长;1皿メ,2 (6),HG/T 5135—2016,和该波长下的吸光度值A,注1:在测定过程中,从称样、溶解、稀释至测定吸光度必须连续操作.不应放置时间过长.以避免试样受光照,而影响测定结果,注2:在称样、配制、测定时,房间应适当避光.避免阳光照射,6. 2.4结果计算,荧光增白剂MP的紫外吸收以养工表示,E:烏エ为换算成浓度为1。g/し、用io mm比色皿测,得的吸光度值,按公式（1）计算:,七］僚］=一）＜50 ..（1） m,式中:,A——测定溶液的吸光度值;,mーー样品的质量的数值,单位为克（g）0,国L的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2 %,取其算术平均值作为,测定结果,6.3纯度、有效成分含量和荧光增白剂ER-H!含量的测定,6. 3. 1仪器和设备,仪器和设备应符合以下要求：,a）高效液相色谱仪:带紫外检测器;,b）色谱柱:250 mmX4. 6 mm的硅胶色谱柱,粒径5Km,在保证分离效果的前提下也可采用,其他类型的色谱柱；,c）色谱工作站或积分仪;,d）定量环：5ル；,e）天平：感量0.000 1 g；,f）容量瓶:棕色,10 mL；,g）……
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